Hace tan solo unas horas que nos ha dejado. Pero su recuerdo permanecerá para siempre con nosotros. Ejemplo de lucha, de superación y de ganas de aprovechar al máximo cada segundo de este extraordinario regalo que es la vida, puso en marcha el Proyecto DGeneración, con el que pretendía ayudar a vencer a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Conocimos su historia gracias a Fernando Belasteguín… Y hoy queremos recordarle con el artículo con el que compartimos con nuestros lectores la lucha, la entereza y la alegría de unas de esas personas que han logrado dejar una huella imborrable en todos nosotros.
Padel World Press .- Unidos al dolor de la familia y amigos de Jano por la pérdida de un ser tan especial, a continuación os dejamos con el artículo y el vídeo que, a modo de homenaje, nos servirán para recordar a Jano Galán.
En su día, Albert Espinosa señaló: «Cada año de mi vida he buscado doce perlas. Doce personas que no conociera pero que se me aparecieran y marcaran mi mundo de tal manera que yo virara. Son joyas que el mundo te da y que, aunque pasen los años, aún conservas. El tiempo no les quita nada de su brillo ni de su intensidad». Una de nuestras 12 perlas fue, es y será Jano Galán.
«En la tarde del 3 de abril de 2014, Bela nos anunció a través de sus redes sociales que compartiría con todos los aficionados un vídeo que nadie debería perderse… El actual número 1 del mundo es una persona especial, con un carácter solidario fuera de toda duda. Nunca duda en aportar su granito de arena a quien más lo necesita y no necesita que todo el mundo lo sepa… Lo hace y punto, porque cree en ello.
Ese día, a través de su perfil en Twitter, anunció que nos mostraría un vídeo de 7 minutos de aprendizaje continuo, de una lección de coraje impresionante… Y no le faltaba razón… No te pierdas este vídeo de Proyecto DGeneración: Conexiones con sentido.
A finales de febrero de 2012, Alejandro Galán (más conocido como Jano y con 37 años de edad) entró en urgencias del Institut Universitari Dexeus con malestar en el brazo izquierdo, cierta pérdida de agilidad y algo menos de fuerza. Tres meses después, tras buscar por activa y por pasiva qué podía estar causando dichos síntomas, le fue diagnosticada una enfermedad degenerativa de las células motoras, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Su esposa, Natalia, y sus 3 hijos, Nora (5) y los mellizos Yago y Lara (3), así como demás familiares y amigos, se negaron a aceptar que no hubiese nada que hacer. Ante ellos, se abrió un mundo nuevo que desconocían ‘hace cuatro días’. Y en ese mundo hay mucho trabajo que realizar, sobre todo para aquellos que quieren ser protagonistas principales de sus propias vidas.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como Enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del cerebro, tronco encefálico y médula espinal. Esas son las células encargadas de transmitir la orden del movimiento voluntario del cerebro a los músculos.
La degeneración de las neuronas motoras hace que la capacidad para iniciar y controlar el movimiento muscular se pierda. En consecuencia, los pacientes presentan atrofia muscular que avanza provocando parálisis progresiva: la autonomía motora, la capacidad de habla, deglución y respiración se ven afectadas. Dicho en términos más coloquiales, la ELA va paralizando uno a uno todos los músculos del cuerpo hasta dejar, a quien la padece, sin posibilidad de moverse, ni hablar, ni comer, ni respirar y manteniendo su mente consciente.
En la actualidad, los motivos que causan de la ELA no son conocidos. Por eso, en estos momentos, no tiene cura ni se dispone de ningún tratamiento que permita detener el proceso degenerativo de la ELA. En la mayoría de los casos, la persona afectada es consciente de su situación y del proceso evolutivo de su degeneración. La ELA no afecta, en principio, a la capacidad de una persona para ver, oler, oír, o reconocer el tacto y tiene una evolución muy rápida. La esperanza de vida está entre los 2 y los 5 años pero es importante destacar que no hay dos casos de ELA exactamente iguales. Los síntomas y la progresión de la enfermedad pueden variar mucho de una persona a otra.
En España existen unos 4.000 pacientes diagnosticados con ELA. Cada año aparecen alrededor de 900 casos nuevos, cifra muy similar al número de defunciones.
La atención a los pacientes de ELA va dirigida a aliviar los síntomas de la enfermedad, según sus necesidades específicas, para mejorar su calidad de vida y la de sus familias, dado que a menudo se encuentran superados por la dureza de la situación.
Desde Padel World Press, todo nuestro apoyo a Jano y a su familia. Vuestra fuerza y vuestro coraje son todo un ejemplo. Haberte conocido, aunque sea a través de este vídeo, ha sido un regalo. Desde ahora, la vida tiene otro significado para todos los miembros del joven equipo de este periódico on-line.
Jano, eres uno más de nosotros.
Si quieres ver el vídeo, sólo tienes que hacer click sobre este enlace».
* Puedes seguir toda la actualidad del mundo del pádel en nuestros perfiles de Facebook y Twitter así como suscribirte a nuestra Newsletter diaria de noticias.
