Es ist erst ein paar Stunden her, seit er uns verlassen hat. Aber seine Erinnerung wird für immer bei uns bleiben. Als Beispiel für den Kampf, die Überwindung und den Wunsch, aus jeder Sekunde dieses außergewöhnlichen Geschenks, das das Leben ist, das Beste herauszuholen, startete er das DGeneration-Projekt, mit dem er zur Bekämpfung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) beitragen wollte. Wir haben dank Fernando Belasteguín von seiner Geschichte erfahren… Und heute möchten wir ihn mit dem Artikel daran erinnern, mit dem wir unseren Lesern den Kampf, die Standhaftigkeit und die Freude einiger jener Menschen mitteilen, die es geschafft haben, uns alle unauslöschliche Spuren zu hinterlassen.
Padel Weltpresse .- Verbunden mit den Schmerzen der Familie und Freunde von Jano für den Verlust eines solchen besonderen Wesens, überlassen wir Ihnen den Artikel und das Video, das uns als Tribut dienen wird, um uns an Jano Galán zu erinnern.
Zu seiner Zeit sagte Albert Espinosa: «Jedes Jahr meines Lebens habe ich nach zwölf Perlen gesucht. Zwölf Menschen, die ich nicht kannte, die mir aber erschienen und meine Welt so markierten, dass ich mich umdrehte. Es sind Juwelen, die die Welt dir gibt und die du, obwohl die Jahre vergehen, immer noch hast. Die Zeit nimmt nichts von ihrer Helligkeit oder Intensität. Eine unserer 12-Perlen war, ist und bleibt Jano Galán.
«Am Nachmittag des 3. April 2014 kündigte Bela uns über ihre sozialen Netzwerke an, dass sie mit allen Fans ein Video teilen würde, das niemand verpassen sollte ... Die aktuelle Nummer 1 der Welt ist eine besondere Person mit einem gemeinnützigen Charakter außerhalb von irgendwelche Zweifel. Er zögert nie, sein Sandkorn denjenigen beizusteuern, die es am dringendsten brauchen, und er braucht nicht jeden, der es weiß ... Er tut es, Punkt, weil er daran glaubt.
An diesem Tag, durch sein Profil auf Twitter, kündigte er an, dass er uns ein Video von 7 Minuten des kontinuierlichen Lernens, eine beeindruckende Mut Lektion zeigen würde ... Und er nicht Grund fehlt ... Verpassen Sie nicht dieses Video von Proyecto DGeneración: Verbindungen mit Bedeutung.
Ende Februar 2012, Alejandro Galán (besser bekannt als Jano und 37 Jahre) trat in das Institut Universitari Dexeus Notaufnahme mit Beschwerden in seinem linken Arm, einen gewissen Verlust an Beweglichkeit und weniger Kraft. Drei Monate später, nach der aktiven und passiven suchen, was könnte diese Symptome verursachen, er mit einer degenerativen Erkrankung des motorischen Zellen, amyotrophe Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert wurde.
Seine Frau Natalia und ihre drei Kinder Nora (3) und die Zwillinge Yago und Lara (5) sowie andere Familienmitglieder und Freunde weigerten sich zu akzeptieren, dass nichts zu tun war. Vor ihnen öffnete sich eine neue Welt, die sie vor vier Tagen nicht kannten. Und in dieser Welt gibt es viel zu tun, besonders für diejenigen, die die Hauptakteure ihres eigenen Lebens sein wollen.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou Gehrig-Krankheit, ist eine neurodegenerative Erkrankung, die die motorischen Neuronen des Gehirns, des Hirnstamms und des Rückenmarks betrifft. Dies sind die Zellen, die für die Übertragung der willkürlichen Bewegung des Gehirns zu den Muskeln verantwortlich sind.
Die Degeneration von Motoneuronen bewirkt, dass die Fähigkeit zur Einleitung und Kontrolle der Muskelbewegung verloren geht. Als Ergebnis haben die Patienten eine fortschreitende Muskelatrophie mit fortschreitender Lähmung: motorische Autonomie, Sprechfähigkeit, Schlucken und Atmen sind betroffen. Setzen Sie mehr umgangssprachlich wird ALS nacheinander alle Muskeln des Körpers gelähmt zu verlassen, der Leidende, unfähig sich zu bewegen oder zu sprechen oder essen oder atmen und halten Ihr Bewusstsein.
Derzeit sind die Ursachen, die ELA verursachen, nicht bekannt. Daher gibt es zu diesem Zeitpunkt keine Heilung und keine Behandlung ist verfügbar, um den degenerativen Prozess von ALS zu stoppen. In den meisten Fällen ist die betroffene Person sich ihrer Situation und des evolutionären Prozesses ihrer Degeneration bewusst. Die ELA beeinträchtigt im Prinzip nicht die Fähigkeit einer Person, Berührungen zu sehen, zu riechen, zu hören oder zu erkennen und hat eine sehr schnelle Entwicklung. Die Lebenserwartung liegt zwischen den Jahren 2 und 5, aber es ist wichtig zu beachten, dass es keine zwei ELA-Fälle genau gleich gibt. Die Symptome und das Fortschreiten der Krankheit können von Mensch zu Mensch stark variieren.
In Spanien gibt es einige 4.000-Patienten, bei denen ALS diagnostiziert wurde. Jedes Jahr treten um 900 neue Fälle auf, eine Zahl, die der Anzahl der Todesfälle sehr ähnlich ist.
Die Aufmerksamkeit auf ALS-Patienten zielt darauf ab, die Symptome der Krankheit entsprechend ihren spezifischen Bedürfnissen zu lindern, um ihre Lebensqualität und die ihrer Familien zu verbessern, da sie oft von der Härte der Situation überwältigt werden.
Von Padel World Press, all unsere Unterstützung für Jano und seine Familie. Ihre Stärke und Ihr Mut sind ein Beispiel. Dich selbst durch dieses Video zu treffen, war ein Geschenk. Von nun an hat das Leben für alle Mitglieder des jungen Teams dieser Online-Zeitung eine andere Bedeutung.
Janus, du bist einer von uns.
Wenn Sie das Video ansehen möchten, Sie müssen nur auf diesen Link klicken ».
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